Miercoles, 27 noviembre 2024
Se quitó del Vademécum Nacional aquellos que ya no se encuentran a la venta. Cómo esa revisión busca optimizar los recursos en el sector salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) eliminó 60 fármacos del Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM) en el marco de un proceso de revisión que se repetirá cada tres meses, informó el organismo oficial de contralor.
El objetivo de esta depuración es “garantizar que el sistema cuente con información actualizada”, dijo la ANMAT en un comunicado. En tanto, una calificada fuente de la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación reveló a periodistas que la medida también responde al plan del gobierno para hacer más eficiente la adquisición de fármacos para las instituciones de salud.
Según la ANMAT, se “realizó un proceso de revisión de las especialidades contenidas en el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), quedando a disposición solo los productos que se comercializan en la actualidad” y destacó que “este proceso de revisión busca garantizar que el sistema cuente con información actualizada”.
“La Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT quitó 60 productos, aunque algunos medicamentos tienen varias concentraciones, por ejemplo de 1, 3 y 5 miligramos”, puntualizó la información oficial, a la vez que remarcó que “este procedimiento se efectuará trimestralmente con el objetivo de garantizar una información actualizada”.
La intención es que este proceso facilite “el acceso a la información, no solo de los laboratorios, sino también de profesionales de la salud y público en general, sobre qué medicamentos son posibles de ser comprados de manera efectiva” de forma tal que “a partir de ahora, solo estarán disponibles aquellos medicamentos que están dispuestos al público y su renovación se realizará de manera trimestral”.
El VNM fue creado en 2014 como una fuente oficial de actualización permanente, en la que se publican todos los medicamentos actualmente comercializados en Argentina. De esta forma, cualquier persona, sea profesional o paciente, puede corroborar que los fármacos no tengan restricciones de uso o comercialización y se encuentren alcanzados por el Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos.
Cómo puede afectar a los pacientes los cambios en el VNM
La misma fuente de la SSS consultada por Infobae aseguró que la decisión de la ANMAT “no tiene ninguna afectación directa sobre lo que las personas vayan a ir a comprar a la farmacia o la prescripción del médico porque esos medicamentos que se han retirado por diferentes motivos, el laboratorio no los comercializaba o no producía y solo mantenía el nombre como un mecanismo para mantener su cantidad de licencias dentro de su propio Vademécum”.
El vocero remarcó que la idea de la ANMAT es “transparentar aquellos medicamentos que estaban figurando en el manual farmacéutico, pero que estaban discontinuados por el mismo laboratorio, que no eran de venta en farmacia o inclusive algunos que ya no estaban en producción, con lo cual este fue el único cambio”.
Qué relación tiene la medida con la generación de un ahorro en la compra de fármacos
De acuerdo con la fuente consultada por este medio, existían hasta ahora “medicamentos fantasma”, es decir, que “están en el Vademécum, pero están discontinuados, no tienen producción, pero simplemente tienen un precio”.
Entonces, relató, estos fármacos discontinuados cuando las instituciones de salud realizan licitaciones de compras abiertas, se establece un orden de prioridad según “quien tiene los mejores descuentos. Más cantidad de medicamentos con mejores descuentos”.
“A estos medicamentos fantasmas o discontinuos o con falta de producción les hacen un 95% o un 97% de descuento para ubicar mejor a ese distribuidor o a ese laboratorio” en las prioridades de la entidad que convocó a la compra abierta.
“Muchas veces es una droguería que lo hace para ubicarse mejor dentro del orden de prioridad, entonces termina quedando primera al momento de la orden de compra”, explicó. De esta forma, con la revisión periódica del VNM se podrá “sacar de juego” esos medicamentos discontinuados para que “no puedan ser utilizados, porque como nunca se van a comprar no les importa si tienen un 97 o 98% de descuento sobre el valor de venta al público”, subrayó.
La ANMAT precisó que en el marco de la revisión del VNM, si alguna persona al realizar una consulta en este manual no visualiza el resultado completo del producto, es posible que se encuentren en proceso de validación, por lo que recomendó comunicarse con el organismo de control a través del 0800-333-1234 o por mail a [email protected] para tener la información más actualizada.